10% Enrofloxacin Injeksie

Kort beskrywing:

Hoofkomponente: Enrofloxacin 10%, watervrye natriumsulfiet, sinergistiese mede-oplosmiddel, ens.
Onttrekkingsperiode vir die middel: Beeste, skape 14 dae, varke 10 dae, konyne 14 dae.
Spesifikasie: 100ml:10g.
Verpakkingspesifikasie: 100 ml / bottel × 1 bottel / boks.


Produkbesonderhede

Produk-etikette

Farmakologiese Werking

Farmakodinamika enrofloxacin is 'n breëspektrum bakteriedodende middel vir fluorokinoloondiere. Dit het 'n goeie effek op Escherichia coli, salmonella, klebsiella, brucella, pasteurella, actinobacillus pleuropneumoniae, erysipelas, proteus, serratia marcescens, corynebacterium pyogenes, portococcus septicus, staphylococcus aureus, mycoplasma, chlamydia, ens. Dit het 'n swak effek op Pseudomonas aeruginosa en streptococcus, en 'n swak effek op anaërobiese bakterieë. Dit het 'n duidelike post-antibakteriese effek op sensitiewe bakterieë. Die antibakteriese meganisme van hierdie produk is om bakteriële DNA-rotasie-ensieme te inhibeer, te belemmer in bakteriële DNA-replikasie, transkripsie en herstelrekombinasie, sodat bakterieë nie normaal kan groei en voortplant nie en sterf.

Farmakokinetika Die intramuskulêre absorpsie van hierdie produk is vinnig en volledig, met 'n biobeskikbaarheid van 91.9% in varke en 82% in melkkoeie. Dit word wyd versprei in diere en kan weefsels en liggaamsvloeistowwe goed binnedring, behalwe serebrospinale vloeistof, is die konsentrasie van geneesmiddels in byna alle weefsels hoër as dié in plasma. Die lewermetabolisme is hoofsaaklik om siprofloksasien te produseer deur die etiel van die 7-piperasienring te verwyder, gevolg deur oksidasie en glukuronsuurbinding. Dit word hoofsaaklik deur die niere uitgeskei (deur nierbuisafskeiding en glomerulêre filtrasie), en 15% tot 50% word in sy oorspronklike vorm uit die urine uitgeskei. Die eliminasiehalfleeftyd wissel baie in verskillende spesies en verskillende toedieningsroetes. Die eliminasiehalfleeftyd na intramuskulêre inspuiting is 5.9 uur in koeie, 9.9 uur in perde, 1.5 tot 4.5 uur in skape en 4.6 uur in varke.

Geneesmiddelinteraksie

1. Hierdie produk het 'n sinergistiese effek wanneer dit saam met aminoglikosied of breëspektrumpenisillien gebruik word.
2. Swaarmetaalione soos ca2+, mg2+, fe3+ en al3+ kan met hierdie produk kankeleer en die absorpsie beïnvloed.
3. Wanneer dit met teofillien en kafeïen gekombineer word, kan dit die bindingstempo van plasmaproteïen verminder, die konsentrasie van teofillien en kafeïen in die bloed abnormaal verhoog, en selfs simptome van teofillienvergiftiging voorkom.
4. Hierdie produk het die effek om lewerensieme vir geneesmiddels te inhibeer, wat die klaringstempo van geneesmiddels wat hoofsaaklik in die lewer gemetaboliseer word, kan verminder en die bloedkonsentrasie van geneesmiddels kan verhoog.

Aksie en gebruik

Fluorokinoloon antibakteriese middels. Gebruik vir vee- en pluimveebakteriese siektes en mikoplasma-infeksie.

Gebruik en dosis

Intramuskulêre inspuiting: Een dosis, 0.025 ml per 1 kg liggaamsgewig van beeste, skape en varke; 0.025 ~ 0.05 ml vir honde, katte en konyne. Gebruik 1 tot 2 keer per dag vir 2 tot 3 dae.

Nadelige reaksies

1. Kraakbeendegenerasie in jong diere, wat beenontwikkeling beïnvloed en kreupelheid en pyn veroorsaak.
2. Die reaksie van die spysverteringstelsel sluit in braking, verlies aan eetlus, diarree en gou.
3. Velreaksies sluit in eriteem, pruritus, urtikarie en fotosensitiwiteit.
4. Allergiese reaksies, ataksie, aanvalle word by honde en katte gesien.

Voorsorgmaatreëls

1. Dit het 'n potensiële opwindende effek op die sentrale stelsel, wat epileptiese aanvalle veroorsaak, en moet met versigtigheid by epileptiese honde gebruik word.
2. Karnivore en diere met swak nierfunksie moet met omsigtigheid gebruik word, wat soms kristallyne urine kan veroorsaak.
3. Hierdie produk is nie geskik vir perde nie. Intramuskulêre inspuitings is tydelike irritante.
4. Hierdie produk moet nie by honde voor 8 weke oud gebruik word nie.
5. Die middelweerstandige stamme van hierdie produk neem toe en moet nie vir 'n lang tyd in subterapeutiese dosisse gebruik word nie.


  • Vorige:
  • Volgende: